《危险材料杂志》

SCI Q1，中科院1区

荷兰·影响因子12.29

八子补肾显著干预肺细胞中与衰老相关的标记基因及多种衰老标志物的表达，干预肺纤维化。

·col1α1和cdkn1α基因的mRNA水平分别约降低 68%和23%

·α-SMA表达降低约77%

《肿瘤快报》

SCI Q1，中科院1区

荷兰·影响因子9.1

八子补肾激活巨噬细胞cGAS-STING信号通路，促进细胞毒性T细胞招募，减少肿瘤细胞“免疫逃逸”发生。

·化疗药物配合八子治疗，肿瘤重量减少约87%，较单独采用化疗药物减少约68%

《生物医学与药物治疗》

SCI Q1，中科院2区

法国·影响因子7.419

这是中药逆转DNA甲基化年龄的首次报道，证实八子补肾能比雷帕霉素更好地促进甲基化恢复年轻状态，降低虚弱指数。

·52周龄的小鼠服用八子补肾胶囊11周后，其甲基化年龄逆转至约37周龄

《药理前沿》

SCI Q1，中科院2区

瑞士·影响因子5.988

八子补肾可抑制血管内炎症细胞积累，抑制血管内皮细胞凋亡，对雌激素缺乏和高脂饮食引起的动脉硬化起到治疗作用。

·血管细胞黏附因子-1水平降低64%

·主动脉斑块面积减少26%

《细胞与分子医学杂志》

SCI Q2，中科院2区

美国·影响因子5.295

八子补肾调控表皮干细胞活性，抑制胶原蛋白降解，改善皮肤结构，缓解皮肤衰老。

表皮干细胞生物标志物COL17A1蛋白表达增加约1.44倍

真皮层厚度增加约10%

羟脯氨酸含量增加约29%

《微生物学前沿》

SCI Q2，中科院2区

瑞士·影响因子5.2

八子补肾可降低机体炎症水平，增强肠道上皮细胞的增殖和分化，重塑肠道微生物群落，减轻肠道损伤。

·小肠绒毛长度增加约144%

·厚壁菌/拟杆菌比值升高约3.9倍

《民族药理学杂志》

SCI Q1，中科院2区

爱尔兰·影响因子5.195

-八子补肾可提升脑组织中线粒体复合酶活性约2-3倍，减轻记忆和认知缺陷，并改善运动能力，干预免疫衰老

-八子补肾可上调睾酮、雌二醇等性激素水平，使睾丸中Sirt6长寿蛋白表达提升约90%，改善精子质量及超微结构

《中国医刊》

SCI Q1，中科院3区

英国·影响因子4.9

八子补肾可实现更健康的脂肪分布模式，改善内脏脂肪组织的代谢和产热功能，恢复到更年轻的能量代谢状态。

能量消耗年龄年轻了约27周

脂肪含量减少约40%

肝脏胆固醇含量降低约18%

《中国天然药物》

SCI Q1，中科院2区

中国·影响因子4.6

八子补肾可提高性激素水平和精母细胞数量，并保留正常的睾丸结构，维持精子发生。

睾酮水平是老年对照小鼠的10倍

精子数量约为衰老组的3倍

《传统医学与补充医学杂志》

SCI Q2，中科院3区

中国·影响因子4.5

八子补肾通过抑制骨骼肌细胞衰老来减轻老年性肌萎缩

·卫星细胞启动肌原性程序的标志物Pax7的表达约升高156%

·疲劳指数降低约36%

《食品和农业科学杂志》

SCI Q1，中科院2区

英国·影响因子4.125

八子补肾可提高肠黏膜屏障完整性，抑制肠道炎症，有效重建肠道微生物生态系统，多靶点延缓肠道衰老

·肠道内SA-β-gal阳性细胞面积约减少19%

·IL-6、IL-1β、TNF-α等促炎因子水平分别降低约9%、7%和17%

CELL子刊《Heliyon》

SCI Q2，中科院3区

英国·影响因子4.0

八子补肾能在不改变食物摄入的情况下，抑制小鼠体重增长和血脂升高，同时改善小鼠的心脏收缩功能损伤。

·心脏射血分数提升约6%

·心肌细胞ATP含量提升约36%

《药学生物学》

SCI Q1，中科院3区

英国·影响因子3.889

八子补肾可减弱脑神经突触功能降低，保护神经元，从而减轻认知功能缺陷。

提高PSD95在海马齿状回和皮质区的表达，分别升高约4.5倍和2.3倍

降低M1表型小胶质细胞mRNA表达约50%，增加M2表型小胶质细胞mRNA表达约400%

《姑息医学年鉴》

中科院4区

中国·影响因子1.925

八子补肾能通过增加雌激素水平，改善脂质代谢来抑制动脉粥样硬化的进展。

血清雌二醇水平升高约60%

血清甘油三酯降低约43%，低密度脂蛋白降低约28%

《可视化实验杂志》

SCI Q3，中科院4区

美国·影响因子1.163

八子补肾可通过雌激素样作用保护骨骼，预防和治疗骨质疏松。

骨小梁厚度提升约46%，横向小梁数提升约40%

破骨细胞分化因子表达降低约28%，骨保护素表达增高约46%